제품 소개
회사 소개
공장 투어
품질 관리
연락처
견적 요청
회사 뉴스
제품 소개인간적인 엘리사 장비

강한 감도를 가진 유형 인간적인 ELISA 장비 시토크롬 P450 1A2를 사이에 끼우십시오

양질 인간적인 엘리사 장비 판매를 위해
양질 인간적인 엘리사 장비 판매를 위해
고품질 제품、 완벽한 판매 후 서비스를 고객의 요구에 응하기 위하여 제공하고는, 그리고 시험 베스트. 우리는 장기 협력을 계속하게 아주 기꺼이 합니다.

—— 토미

우리는 시장을 확장하는 당신과 일에 있는 신뢰가 1개의 년 더 있습니다.

—— Lilis

제가 지금 온라인 채팅 해요

강한 감도를 가진 유형 인간적인 ELISA 장비 시토크롬 P450 1A2를 사이에 끼우십시오

중국 강한 감도를 가진 유형 인간적인 ELISA 장비 시토크롬 P450 1A2를 사이에 끼우십시오 협력 업체

큰 이미지 :  강한 감도를 가진 유형 인간적인 ELISA 장비 시토크롬 P450 1A2를 사이에 끼우십시오

제품 상세 정보:

원래 장소: 상해, 중국
브랜드 이름: BT Lab
인증: CE, ISO9001:2005, MSDS
모델 번호: Cat.No E2281Hu

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 협상
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 얼음주머니와 스티로폼 포장으로 감싸는
배달 시간: 1-3 영업일, 1 주 안에 대량 순서
공급 능력: 웨스턴 유니온, T/T
Contact Now
상세 제품 설명
분석실험 길이: 2 시간 방법을 시험하십시오: 샌드위치
배달: 48 시간 이내 대량 순서:
저장: 2-8°C 품질: CE, 이소

강한 감도 및 특이성을 가진 유형 인간적인 시토크롬 P450 1A2 ELISA 시험 장비를 사이에 끼우십시오

 

Cat.No E2281Hu

크기: 96의 우물

표준 곡선 범위: 10ng/L - 2000ng/L

감도: 5.15ng/L

 

*This 제품은 연구 사용을 위해, 진단 절차에 있는 아닙니다 사용됩니다. 그것은 높게 사용의 앞에 이 지시를 완전히 읽는 것을 추천합니다 입니다.

 

견본 수집

혈청은 혈청이 실내 온도에 10-20 분 동안 응고하는 것을 허용합니다. 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 분리기.

 

플라스마는 항응혈약으로 EDTA 또는 헤파린을 사용하여 플라스마를 모읍니다. 2에 2000-3000 분당 회전수에 15 분을 위한 표본을 - 수집의 30 분 안에 8°C 원심 작용을 받게 하십시오.

 

소변은 메마른 관에 의하여 모읍니다. 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 분리기. pleuroperitoneal 유동성과 뇌척추 액체를 모을 경우, 상술하는 절차를 밟으십시오.

 

세포 배양 상청액은 메마른 관에 의하여 시험할 때 성분을 은닉할 모읍니다. 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 원심 작용을 받게 하십시오. supernatants를 주의깊게 모으십시오. 세포 내의 성분을 시험할 경우, 대략 1 million/ml의 세포 농도에 세포 중단을 묽게 하기 위하여 PBS (PH 7.2-7.4)를 이용하십시오. 안쪽 성분을 흘리기 위하여 반복한 동결 눈녹은물 주기를 통해서 세포에 손상을 입히십시오. 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 원심 작용을 받게 하십시오.

 

조직과 다른 체액은 과잉 혈액을 완전히 제거하고 균질화의 앞에 무게를 달기 위하여 PBS (PH 7.4)에 있는 조직을 헹굽니다. 조직을 다지고 얼음에 유리제 균질화기를 가진 PBS (pH7.4)에서 균질화하십시오. 2-8°C에 해빙하거나 -20°C. 분리기에 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 어십시오.

 

주의하십시오

  • 표본 농도는 분석실험에서 사용되기 전에 예언되어야 합니다. 표본 농도가 표준 곡선의 범위 안에 없는 경우에, 사용자는 그들의 특정한 실험을 위한 최선 표본을 결정하기 위하여 저희에게 연락해야 합니다.
  • 5 일 안에 사용될 표본은 2-8°C. 표본에 aliquoted 하고 또는 1 달 안에 -20°C 또는 6 달 안에 -80°C에 저장되어야 합니다 저장되어야 합니다. avoid 동결 눈녹은물 주기를 반복했습니다.
  • 표본은 분석실험을 시작하기 전에 실내 온도에 주어져야 합니다.
  • 사용의 앞에 표본을 모으는 분리기.
  • NaN3를 포함하는 표본은 말 무 과산화 효소 (HRP)의 활동을 금하는 때 시험될 수 없습니다.
  • supernatants를 주의깊게 모으십시오. 앙금이 저장 도중 생길 때, 원심 분리는 다시 실행되어야 합니다.
  • 용혈은 매우 시험 결과의 타당성에 충격을 가할 수 있습니다. 용혈을 극소화하기 위하여 배려를 가지고 가십시오.

*Sample는 이 장비로 묽게 될 수 없습니다. 물자 때문에 우리는 장비를 준비하기 위하여 사용합니다, 표본 매트릭스 간섭은 부정하게 분석실험의 특이성 그리고 정확도를 우울하게 할지도 모릅니다.

 

분석실험 원리

이 샌드위치 elisa 장비는 효소 연결한 Immunosorbent 분석실험 (ELISA)입니다. 판은 계속 인간적인 CYP1A2 항체에 전 입힙니다. CYP1A2는 표본에서 추가되고 우물에 입힌 항체에 묶습니다 선물합니다. 그리고 그 때 biotinylated 인간적인 CYP1A2 항체는 추가되고 표본에 있는 CYP1A2에 묶습니다. 다음 Streptavidin-HRP는 추가되고 Biotinylated CYP1A2 항체에 묶습니다. 외피 후에 방면된 Streptavidin-HRP는 세척 단계 도중 멀리 세척됩니다. 기질 해결책은 그 때 추가되고 색깔은 인간적인 CYP1A2 양에 비례하여 발전합니다. 반응은 신랄한의 추가에 의해 멈춥니다 해결책을 종결되고 흡수도는 450 nm에 측정됩니다.

 

예정된 사용

이 샌드위치 장비는 혈청, 플라스마, 세포 배양 supernates, 세포 lysates, 조직 균질화액에서 인간적인 시토크롬 P450 1A2 (일컬어 CYP1A2)의 정확한 양이 많은 탐지를 위해 입니다.

 

제공되는 시약

성분
표준 솔루션 (2400ng/L) 0.5ml x1
전 입히는 ELISA 판 12 * 8개의 좋은 지구 x1
표준 희석액 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
해결책을 멈추십시오 6ml x1
기질 해결책 A 6ml x1
기질 해결책 B 6ml x1
세척 완충기 농축물 (25x) 20ml x1
Biotinylated 인간적인 CYP1A2 항체 1ml x1
사용자 지시 1
판 봉인자 2 pics
지퍼 부대 1개의 pic

 

경고

  • 사용 이전에, 샌드위치 elisa 장비 및 표본은 실내 온도에 30 분 자연적으로 데워져야 합니다.
  • 이 지시는 실험에서 엄격히 지켜져야 합니다.
  • 일단 지구의 원한 수가 제거되면, 즉각 나쁘게 함에서 남아 있을 보호하기 위하여 부대를 다시 봉하십시오. 모든 시약을 때 사용중인 덮으십시오.
  • 시약을 피펫으로 옮길 경우 추가의 순서 그리고 비율을잘에 잘에서 피펫으로 옮기는 Make sure.
  • 피펫 끝과 판 봉인자는 상호 오염을 피하기 위하여 수중에 청결해야 처분할 수 있어야 합니다.
  • 다른 배치에서 시약을 함께 사용하는 것을 피하십시오.
  • 기질 해결책 B는 오랫동안 점화하기 위하여 빛에 과민합니다, 드러내지 않습니다 기질 해결책 B를.
  • 해결책을 포함합니다 산을 멈추십시오. 이 물자를 사용할 경우 눈, 손 및 피부 보호를 착용하십시오. 장비 시약을 가진 피부 점막의 접촉을 피하십시오.
  • 샌드위치 elisa 장비는 만기 날짜 저쪽에 이용되면 안됩니다.

 

분석실험 절차

1. 지시되는 것과 같이 모든 시약 표준 솔루션 및 표본을 준비하십시오. 사용의 앞에 실내 온도에 모든 시약을 가져오십시오. 분석실험은 실내 온도에 실행됩니다.

2. 분석실험을 위해 요구된 지구의 수를 결정하십시오. 사용을 위한 구조에 있는 지구를 삽입하십시오. 사용되지 않는 지구는 2-8°C.에 저장되어야 합니다.

3. 기준에 50μl 기준을 잘 추가하십시오. : 표준 솔루션이 biotinylated 항체를 포함하기 때문에 기준에 항체를 잘 추가하지 마십시오.

4. 40μl 표본을 표본 우물에 추가하고 표본 우물에 그 후에 10μl 반대로 CYP1A2 항체를 추가하고십시오, 그 후에 표본 우물과 표준 우물 (공백 통제 우물 아닙니다)에 50μl streptavidin-HRP를 추가하십시오. 잘 섞으십시오. 봉인자로 판을 커버하십시오. 37°C.에 60 분을 알을 품으십시오.

5. 봉인자를 제거하고 세척 완충기를 가진 판을 5배 세척하십시오. 30 초에서 각 워싱톤을 위한 1 분 동안 적어도 0.35 ml 세척 완충기로 우물을 적시십시오. 자동화한 씻기를 위해, 모든 우물을 발음하고 지나치게 넣는 세척 완충기로 솟아나옵니다 세척 완충기로 5배 세척하십시오. 종이 수건 다른 흡수성 물자에 판을 더럽히십시오.

6. 50μl 기질 해결책 A를 각각에 우물 추가하고 각각에 그 후에 50μl 기질 해결책 B를 잘 추가하십시오. 암흑에 있는 37°C에 10 분 동안 새로운 봉인자로 커버된 판을 알을 품으십시오.

7. 50μl를 잘 멈춥니다 각각에 해결책을, 파란 색깔 즉각 변화할 것입니다 황색으로 추가하십시오.

8. 정지 해결책을 추가한 후에 10의 미뉴에트 내의 450 nm에 microplate 독자 세트를 사용하여 각각의 광학 조밀도 (OD 가치)를 즉각 우물 결정하십시오.

 

연락처 세부 사항
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

담당자: Lee

회사에 직접 문의 보내기 (0 / 3000)