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제품 소개쥐 엘리사 장비

쥐 Fetuin 1 달 재고 유효 기간을 가진 Elisa 분석실험 장비 샌드위치 유형

중국 Shanghai Korain Biotech Co., Ltd 인증
중국 Shanghai Korain Biotech Co., Ltd 인증
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쥐 Fetuin 1 달 재고 유효 기간을 가진 Elisa 분석실험 장비 샌드위치 유형

Rat Fetuin A Elisa Assay Kit Sandwich Type With One Month Shelf Life
Rat Fetuin A Elisa Assay Kit Sandwich Type With One Month Shelf Life

큰 이미지 :  쥐 Fetuin 1 달 재고 유효 기간을 가진 Elisa 분석실험 장비 샌드위치 유형

제품 상세 정보:

원래 장소: 상해, 중국
브랜드 이름: BT Lab
인증: CE, ISO9001:2005, MSDS
모델 번호: Cat.No E0580Ra

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 협상
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 얼음주머니와 스티로폼 포장으로 감싸는
배달 시간: 1-3 영업일, 1 주 안에 대량 순서
공급 능력: 웨스턴 유니온, T/T
상세 제품 설명
Uniprot 아니.: P24090 관습: 유효한
대량 순서: 품질: CE, 이소
리드 타임: 48 시간 이내 방법을 시험하십시오: 샌드위치
하이 라이트:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

높은 과민한 쥐 Fetuin ELISA 장비 높은 정밀도 FETU-A 샌드위치 ELISA 장비

 

Cat.No E0580Ra

표준 곡선 범위: 0.5ng/ml - 200ng/ml

감도: 0.26ng/ml

크기: 96의 우물

저장: 전면 6 계월 저장을 위한 2-8°C.에 시약을 참조합니다 만기 날짜를 지킵니다 -20°C. Avoid에 의하여 반복된 눈녹은물 주기에 그것을 저장하십시오. 개인적인 시약이 열리는 경우에 장비가 1 달 안에 이용된다는 것을 추천됩니다.

 

정밀도

안 분석실험 정밀도 (분석실험 내의 정밀도)는 1개의 판에 알려진 농도의 3개 표본 안 분석실험 정밀도를 사정하기 위하여 시험되었습니다.

간 분석실험 정밀도 (분석실험 사이 정밀도)는 알려진 농도의 3개 표본 이었습니다

간 분석실험 정밀도를 사정하기 위하여 분리되는 분석실험에서 시험하는.

CV (%) = SD/mean x 100

안 분석실험: CV<8>

간 분석실험: CV<10>

 

예정된 사용

이 샌드위치 장비는 혈청, 플라스마, 세포 배양 supernates, 세포 lysates, 조직 균질화액에서 쥐 Fetuin A (일컬어 FETU-A)의 정확한 양이 많은 탐지를 위해 입니다.

 

경고

  • 사용 이전에, 장비 및 표본은 실내 온도에 30 분 자연적으로 데워져야 합니다.
  • 이 지시는 실험에서 엄격히 지켜져야 합니다.
  • 일단 지구의 원한 수가 제거되면, 즉각 나쁘게 함에서 남아 있을 보호하기 위하여 부대를 다시 봉하십시오. 모든 시약을 때 사용중인 덮으십시오.
  • 시약을 피펫으로 옮길 경우 추가의 순서 그리고 비율을잘에 잘에서 피펫으로 옮기는 Make sure.
  • 피펫 끝과 판 봉인자는 상호 오염을 피하기 위하여 수중에 청결해야 처분할 수 있어야 합니다.
  • 다른 배치에서 시약을 함께 사용하는 것을 피하십시오.
  • 기질 해결책 B는 오랫동안 점화하기 위하여 빛에 과민합니다, 드러내지 않습니다 기질 해결책 B를.
  • 해결책을 포함합니다 산을 멈추십시오. 이 물자를 사용할 경우 눈, 손 및 피부 보호를 착용하십시오. 장비 시약을 가진 피부 점막의 접촉을 피하십시오.
  • 장비는 만기 날짜 저쪽에 이용되면 안됩니다.

 

견본 수집

혈청은 혈청이 실내 온도에 10-20 분 동안 응고하는 것을 허용합니다. 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 분리기.

 

플라스마는 항응혈약으로 EDTA 또는 헤파린을 사용하여 플라스마를 모읍니다. 2에 2000-3000 분당 회전수에 15 분을 위한 표본을 - 수집의 30 분 안에 8°C 원심 작용을 받게 하십시오.

 

소변은 메마른 관에 의하여 모읍니다. 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 분리기. pleuroperitoneal 유동성과 뇌척추 액체를 모을 경우, 상술하는 절차를 밟으십시오.

 

세포 배양 상청액은 메마른 관에 의하여 시험할 때 성분을 은닉할 모읍니다. 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 원심 작용을 받게 하십시오. supernatants를 주의깊게 모으십시오. 세포 내의 성분을 시험할 경우, 대략 1 million/ml의 세포 농도에 세포 중단을 묽게 하기 위하여 PBS (PH 7.2-7.4)를 이용하십시오. 안쪽 성분을 흘리기 위하여 반복한 동결 눈녹은물 주기를 통해서 세포에 손상을 입히십시오. 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 원심 작용을 받게 하십시오.

 

과잉 혈액을 완전히 제거하고 균질화의 앞에 무게를 달 것이다 PBS (PH 7.4)에 있는 조직 행구기 조직. 조직을 다지고 얼음에 유리제 균질화기를 가진 PBS (pH7.4)에서 균질화하십시오. 2-8°C에 해빙하거나 -20°C. 분리기에 대략 20 분 동안 2000-3000 분당 회전수에 어십시오.

 

주의하십시오

  • 표본 농도는 분석실험에서 사용되기 전에 예언되어야 합니다. 표본 농도가 표준 곡선의 범위 안에 없는 경우에, 사용자는 그들의 특정한 실험을 위한 최선 표본을 결정하기 위하여 저희에게 연락해야 합니다.
  • 5 일 안에 사용될 표본은 2-8°C. 표본에 aliquoted 하고 또는 1 달 안에 -20°C 또는 6 달 안에 -80°C에 저장되어야 합니다 저장되어야 합니다. avoid 동결 눈녹은물 주기를 반복했습니다.
  • 표본은 분석실험을 시작하기 전에 실내 온도에 주어져야 합니다.
  • 사용의 앞에 표본을 모으는 분리기.
  • NaN3를 포함하는 표본은 말 무 과산화 효소 (HRP)의 활동을 금하는 때 시험될 수 없습니다.
  • supernatants를 주의깊게 모으십시오. 앙금이 저장 도중 생길 때, 원심 분리는 다시 실행되어야 합니다.
  • 용혈은 매우 시험 결과의 타당성에 충격을 가할 수 있습니다. 용혈을 극소화하기 위하여 배려를 가지고 가십시오.

*Sample는 이 장비로 묽게 될 수 없습니다. 물자 때문에 우리는 장비를 준비하기 위하여 사용합니다, 표본 매트릭스 간섭은 부정하게 분석실험의 특이성 그리고 정확도를 우울하게 할지도 모릅니다.

 

시약 준비

모든 시약은 사용의 앞에 실내 온도에 주어져야 합니다.

기준은 표준 희석액의 120μl를 가진 기준 (240ng/ml)의 120ng/ml 표준 모액을 생성하기 위하여 120μl를 재구성합니다. 기준이 희석을 만들기 이전에 온화한 동요를 가진 15 분 동안 앉는 것을 허용하십시오. 60ng/ml, 30ng/ml, 15ng/ml 및 7.5ng/ml 해결책을 일으키기 위하여 연속으로 표준 희석액에 표준 모액 (120ng/ml) 1:2를 묽게 해서 이중 표준 점을 준비하십시오. 표준 희석액은 영 기준 (0 ng/ml)로 봉사합니다. 잔여 해결책은 -20°C에 얼고 1 달 안에 이용되어야 합니다. 건의된 표준 솔루션의 희석은 다음과 같이 입니다:

120ng/ml 표준 No.5 120μl 본래 기준 + 120μl 기준 희석액
60ng/ml 표준 No.4 표준 120μl No.5 + 120μl 기준 희석액
30ng/ml 표준 No.3 표준 120μl No.4 + 120μl 기준 희석액
15ng/ml 표준 No.2 표준 120μl No.3 + 120μl 기준 희석액
7.5ng/ml 표준 No.1 표준 120μl No.2 + 120μl 기준 희석액

 

표준 농도 표준 No.5 표준 No.4 표준 No.3 표준 No.2 표준 No.1
240ng/ml 120ng/ml 60ng/ml 30ng/ml 15ng/ml 7.5ng/ml

 

세척 완충기 1x 세척 완충기의 500 ml를 열매를 산출하기 위하여 이온을 제거하는으로 세척 완충기 농축물 30x의 묽게 한 20ml 또는 증류수. 결정이 농축물에서 형성하는 경우에, 결정이 완전하게 녹일 때까지 온화하의 혼합.

 

개요

1. 모든 시약, 표본 및 기준을 준비하십시오.

2. 각각으로 표본과 ELISA 시약을 잘 추가하십시오. 37°C.에 1 시간 동안 알을 품으십시오.

3. 판을 5배 세척하십시오.

4. 37°C.에 10 분 동안 기질 해결책 A와 B. Incubate를 추가하십시오.

5. 멈춥니다 해결책을 추가하거든 색깔은 발전합니다.

6. 10 분 안에 OD 가치를 읽으십시오.

 

결과의 계산

표준 곡선을 수평한 (x) 축선에 농도에 대하여 수직 (y) 축선에 표준 각각을 위한 평균 OD를 음모를 꾸며서 건설하고 도표에 점을 통해서 제일 적합 곡선을 당기십시오. 이 계산은 콤퓨터가 기초되는 곡선 이음쇠 소프트웨어로 잘 실행되골 제일 적합 선은 회귀 분석에 의해 결정될 수 있습니다.

연락처 세부 사항
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

담당자: Lee

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