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제품 소개쥐 엘리사 장비

주문을 받아서 만들어진 쥐 인슐린은 Groeth 요인 의무적인 단백질 3 ELISA 장비 96 Wells IGFBP3 샌드위치 ELISA 장비를 좋아합니다

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주문을 받아서 만들어진 쥐 인슐린은 Groeth 요인 의무적인 단백질 3 ELISA 장비 96 Wells IGFBP3 샌드위치 ELISA 장비를 좋아합니다

중국 주문을 받아서 만들어진 쥐 인슐린은 Groeth 요인 의무적인 단백질 3 ELISA 장비 96 Wells IGFBP3 샌드위치 ELISA 장비를 좋아합니다 협력 업체

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제품 상세 정보:

원래 장소: 상해, 중국
브랜드 이름: BT Lab
인증: CE, ISO9001:2005, MSDS
모델 번호: Cat.No E1613Ra

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 협상
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 얼음주머니와 스티로폼 포장으로 감싸는
배달 시간: 1-3 영업일, 1 주 안에 대량 순서
공급 능력: 웨스턴 유니온, T/T
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상세 제품 설명
재고 있음: OEM: 보통
대량 순서: 상표: BT 실험실
견본: 혈청, 플라스마, 소변, 조직, 세포 배양 상청액 분석실험 원리: 샌드위치

주문을 받아서 만들어진 쥐 인슐린은 Groeth 요인 의무적인 단백질 3 ELISA 장비 96 Wells IGFBP3 샌드위치 Elisa 장비를 좋아합니다

 

Cat.No E1613Ra

표준 곡선 범위: 2ng/ml - 600ng/ml

감도: 0.93ng/ml

크기: 96의 우물

저장: 전면 6 계월 저장을 위한 2-8°C.에 시약을 참조합니다 만기 날짜를 지킵니다 -20°C. Avoid에 의하여 반복된 눈녹은물 주기에 그것을 저장하십시오. 개인적인 시약이 열리는 경우에 장비가 1 달 안에 이용된다는 것을 추천됩니다.

*This 제품은 연구 사용을 위해, 진단 절차에 있는 아닙니다 사용됩니다. 그것은 높게 사용의 앞에 이 지시를 완전히 읽는 것을 추천합니다 입니다.

 

예정된 사용

이 샌드위치 장비는 혈청, 플라스마, 세포 배양 supernates, 세포 lysates, 조직 균질화액에서 Groeth 요인 의무적인 단백질 3 (일컬어 IGFBP3) 같이 쥐 인슐린의 정확한 양이 많은 탐지를 위해 입니다.

 

분석실험 원리

이 장비는 효소 연결한 Immunosorbent 분석실험 (ELISA)입니다. 판은 쥐 IGFBP3 계속 항체에 전 입힙니다. IGFBP3는 표본에서 추가되고 우물에 입힌 항체에 묶습니다 선물합니다. 그리고 그 때 biotinylated 쥐 IGFBP3 항체는 추가되고 표본에 있는 IGFBP3에 묶습니다. 다음 Streptavidin-HRP는 추가되고 Biotinylated IGFBP3 항체에 묶습니다. 외피 후에 방면된 Streptavidin-HRP는 세척 단계 도중 멀리 세척됩니다. 기질 해결책은 그 때 추가되고 색깔은 쥐 IGFBP3 양에 비례하여 발전합니다. 반응은 신랄한의 추가에 의해 멈춥니다 해결책을 종결되고 흡수도는 450 nm에 측정됩니다.

 

제공되는 시약

성분
표준 솔루션 (800ng/ml) 0.5ml x1
전 입히는 ELISA 판 12 * 8개의 좋은 지구 x1
표준 희석액 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
해결책을 멈추십시오 6ml x1
기질 해결책 A 6ml x1
기질 해결책 B 6ml x1
세척 완충기 농축물 (30x) 20ml x1
Biotinylated 쥐 IGFBP3 항체 1ml x1
사용자 지시 1
판 봉인자 2 pics
지퍼 부대 1개의 pic

 

경고

  • 사용 이전에, 장비 및 표본은 실내 온도에 30 분 자연적으로 데워져야 합니다.
  • 이 지시는 실험에서 엄격히 지켜져야 합니다.
  • 일단 지구의 원한 수가 제거되면, 즉각 나쁘게 함에서 남아 있을 보호하기 위하여 부대를 다시 봉하십시오. 모든 시약을 때 사용중인 덮으십시오.
  • 시약을 피펫으로 옮길 경우 추가의 순서 그리고 비율을잘에 잘에서 피펫으로 옮기는 Make sure.
  • 피펫 끝과 판 봉인자는 상호 오염을 피하기 위하여 수중에 청결해야 처분할 수 있어야 합니다.
  • 다른 배치에서 시약을 함께 사용하는 것을 피하십시오.
  • 기질 해결책 B는 오랫동안 점화하기 위하여 빛에 과민합니다, 드러내지 않습니다 기질 해결책 B를.
  • 해결책을 포함합니다 산을 멈추십시오. 이 물자를 사용할 경우 눈, 손 및 피부 보호를 착용하십시오. 장비 시약을 가진 피부 점막의 접촉을 피하십시오.
  • 장비는 만기 날짜 저쪽에 이용되면 안됩니다.

 

시약 준비

모든 시약은 사용의 앞에 실내 온도에 주어져야 합니다.

기준은 표준 희석액의 120μl를 가진 기준 (800ng/ml)의 400ng/ml 표준 모액을 생성하기 위하여 120μl를 재구성합니다. 기준이 희석을 만들기 이전에 온화한 동요를 가진 15 분 동안 앉는 것을 허용하십시오. 200ng/ml, 100ng/ml, 50ng/ml 및 25ng/ml 해결책을 일으키기 위하여 연속으로 표준 희석액에 표준 모액 (400ng/ml) 1:2를 묽게 해서 이중 표준 점을 준비하십시오. 표준 희석액은 영 기준 (0 ng/ml)로 봉사합니다. 잔여 해결책은 -20℃에 얼고 1 달 안에 이용되어야 합니다. 건의된 표준 솔루션의 희석은 다음과 같이 입니다:

 

400ng/ml 표준 No.5 120μl 본래 기준 + 120μl 기준 희석액
200ng/ml 표준 No.4 표준 120μl No.5 + 120μl 기준 희석액
100ng/ml 표준 No.3 표준 120μl No.4 + 120μl 기준 희석액
50ng/ml 표준 No.2 표준 120μl No.3 + 120μl 기준 희석액
25ng/ml 표준 No.1 표준 120μl No.2 + 120μl 기준 희석액

 

표준 농도 표준 No.5 표준 No.4 표준 No.3 표준 No.2 표준 No.1
800ng/ml 400ng/ml 200ng/ml 100ng/ml 50ng/ml 25ng/ml

 

세척 완충기 1x 세척 완충기의 500 ml를 열매를 산출하기 위하여 이온을 제거하는으로 세척 완충기 농축물 30x의 묽게 한 20ml 또는 증류수. 결정이 농축물에서 형성하는 경우에, 결정이 완전하게 녹일 때까지 온화하의 혼합.

 

분석실험 절차

1. 지시되는 것과 같이 모든 시약 표준 솔루션 및 표본을 준비하십시오. 사용의 앞에 실내 온도에 모든 시약을 가져오십시오. 분석실험은 실내 온도에 실행됩니다.

2. 분석실험을 위해 요구된 지구의 수를 결정하십시오. 사용을 위한 구조에 있는 지구를 삽입하십시오. 사용되지 않는 지구는 2-8°C.에 저장되어야 합니다.

3. 기준에 50μl 기준을 잘 추가하십시오. : 표준 솔루션이 biotinylated 항체를 포함하기 때문에 기준에 항체를 잘 추가하지 마십시오.

4. 40μl 표본을 표본 우물에 추가하고 표본 우물에 그 후에 10μl 반대로 IGFBP3 항체를 추가하고십시오, 그 후에 표본 우물과 표준 우물 (공백 통제 우물 아닙니다)에 50μl streptavidin-HRP를 추가하십시오. 잘 섞으십시오. 봉인자로 판을 커버하십시오. 37°C.에 60 분을 알을 품으십시오.

5. 봉인자를 제거하고 세척 완충기를 가진 판을 5배 세척하십시오. 30 초에서 각 워싱톤을 위한 1 분 동안 적어도 0.35 ml 세척 완충기로 우물을 적시십시오. 자동화한 씻기를 위해, 모든 우물을 발음하고 지나치게 넣는 세척 완충기로 솟아나옵니다 세척 완충기로 5배 세척하십시오. 종이 수건 다른 흡수성 물자에 판을 더럽히십시오.

6. 50μl 기질 해결책 A를 각각에 우물 추가하고 각각에 그 후에 50μl 기질 해결책 B를 잘 추가하십시오. 암흑에 있는 37°C에 10 분 동안 새로운 봉인자로 커버된 판을 알을 품으십시오.

7. 50μl를 잘 멈춥니다 각각에 해결책을, 파란 색깔 즉각 변화할 것입니다 황색으로 추가하십시오.

8. 정지 해결책을 추가한 후에 10의 미뉴에트 내의 450 nm에 microplate 독자 세트를 사용하여 각각의 광학 조밀도 (OD 가치)를 즉각 우물 결정하십시오.

 

개요

1. 모든 시약, 표본 및 기준을 준비하십시오.

2. 각각으로 표본과 ELISA 시약을 잘 추가하십시오. 37°C.에 1 시간 동안 알을 품으십시오.

3. 판을 5배 세척하십시오.

4. 37°C.에 10 분 동안 기질 해결책 A와 B. Incubate를 추가하십시오.

5. 멈춥니다 해결책을 추가하거든 색깔은 발전합니다.

6. 10 분 안에 OD 가치를 읽으십시오.

 

결과의 계산

표준 곡선을 수평한 (x) 축선에 농도에 대하여 수직 (y) 축선에 표준 각각을 위한 평균 OD를 음모를 꾸며서 건설하고 도표에 점을 통해서 제일 적합 곡선을 당기십시오. 이 계산은 콤퓨터가 기초되는 곡선 이음쇠 소프트웨어로 잘 실행되골 제일 적합 선은 회귀 분석에 의해 결정될 수 있습니다.

 

Referances

“놀이 없음 IGF-I와 IGFBP-3 회람에 있는 LPS 유도된 감소에 있는 역할과 간에 있는 그들의 유전자 발현.”
Priego T., 아이바네즈 de Caceres i., 마틴 A.I., Villanua M.A., Lopez Calderon A.
AM. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 286: E50- 6(2004)

연락처 세부 사항
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

담당자: Lee

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